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王佳      

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发表于 2010-8-17 10:38:48 | 查看: 619| 回复: 0
石家庄6岁男童明明(化名)双腿走路不稳,行走时只能脚尖着地。这种病从2岁时就伴随着他,如今到了上学的年纪,怪病给他带来了诸多困扰。虽然多方求医,但均无明确的诊断,父母急盼有了解该病的医学专家能给诊断一下。3 u9 _/ {- j+ r8 [3 i! I: m" F

" `) W. W. A5 [/ e8 A7 U' b$ [4 @  明明出生在一个生活困难的家庭,父亲寇万春十年前因车祸截肢。明明的妈妈白娟从小也和明明患有相同的怪病,行走不稳。
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& S: P6 b0 }/ Q! t  为了治疗明明的怪病,寇万春夫妇到处求医问药。2007年,佩戴着假肢的父亲带着明明去北京儿童医院看病,排了一夜队找到专家,做了许多检查,初步印象定为“家族性痉挛性截瘫”,但最终也没有明确治疗方法。* c, i+ f' T. Y* r" ^  M8 k/ \
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  医生说,这应该是一种遗传性疾病。患者双腿外形和常人没有什么不同,坐着或者站着和常人一样,就是走路时双腿走不稳,只有脚尖着地。“一个月就得磨坏一双鞋。”% h8 ]+ H' R2 S9 ?- A
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  孩子到了上学的年纪,6月份寇万春在辖区小学给孩子报了名。7月28日,**同时报名的孩子都拿到了录取通知书,明明还没有拿到,寇万春在学校得到消息,明明是否能够入学还要等待校委会研究。  X- X/ ]7 L7 E
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  “如果孩子的病能治,或者佩戴矫形器能改善,我们尽力给孩子治病。即使不能治,为什么不能治,让我们弄明白,等到孩子大了告诉孩子他也不会埋怨我。”深受同样疾病困扰的白娟不想孩子有和她一样的人生。
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